Deckrüde Dackel Kurzhaar reinrassig Standard Ohne Merle-Gen mit Ahnentafel. KEIN VERKAUF

Deckrüde Dackel Kurzhaar reinrassig Standard Ohne Merle-Gen mit Ahnentafel. KEIN VERKAUF

Der schönste, der klügste, der liebste...Mein Name ist Richard von Löwenherz und ich würde gerne meine wundervolle Gene weitergegeben

Bin sehr menschenbezogen und ein absoluter Traum für Kinder.

Den anderen Hunden gegenüber bin ich ein guter Spielfreund ( die Größe spielt keine Rolle).

Meine Statur ist sehr sportlich, habe ein perfektes Biss, bin kerngesund und habe absolut keine Erbkrankheiten.

Bin 4 Jahre alt. Habe mehr als 100 gesunde und wunderschöne Welpen gezeugt.


Weitere Angaben: Rüde, Schwarz, geb. am 09.08.2021, EU - Ausweis, entwurmt, gechipt, geimpft. Regelmäßige Arztkontrolle

Folgende Untersuchungen liegen vor:

1. Patella
2. Keilwirbel
3. Merle Gen
4. Augenuntersuchung

5. Fellfarbe Merle
Der untersuchte Hund trägt nicht die SINE-Insertion im SILV (Pmel17)-Gen
und weist somit den Genotyp mm auf. Der Hund kann die genetische Anlage
für den Merle-Faktor nicht auf die Nachkommen übertragen.

6. Mitralklappenendokardiose (MMVD) - PCR
Ergebnis (NEBL3): Genotyp N/N
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das?Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht den Hochrisikofaktor für MMVD im NEBL-Gen.

7. Glasknochenkrankheit - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das?Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für Glasknochenkrankheit im SERPINH1-Gen.

8. Cone-rod Dystrophie 1 (cord1-PRA) - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot)?für das Wildtyp?Allel. Es trägt somit nicht die Mutation für PRA im RPGRIP1 Gen.

9. Progressive Retinaatrophie (crd-PRA) - Dackel - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das?Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für crd-PRA im NPHP4-Gen.

10. Neuronale Ceroidlipofuszinose
Ergebnis: Genotyp N/N
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das?Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für NCL im PPT1-Gen.

Es sind keine Erbkrankheiten nachgewiesen. Die Untersuchungsergebnisse liegen vor.

Alles weiteres gern persönlich.